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对遗传病有疑问怎么办？
发布时间：2008-06-01
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对遗传病有疑问怎么办？
你双方的直系血缘关系的亲戚中开始着手，对一些明确的病情背景做一定的了解，再研究它们发生的原因。这在评估遗传危险的概率中是最重要的一点。
4.为了使评估更方便，你的健康医师大概会问你一下的一些问题：
a. 你有过糖尿病或高血糖或癌症或怀过双胞胎的历史吗?
b. 你家族里现在有遗传病吗?
c. 你曾经得过一些像囊肿性纤维化(属遗传性胰腺病)，血友病或者肌肉萎缩症之类的遗传病吗?
d. 你家庭里有人精神有问题或者任何一种出生缺陷吗?
e. 你的亲戚中有没有人是不孕的呢?
f. 你父母还在世上吗?健康吗?
g. 你的种族背景是?
h. 你猜测你的孩子有可能有出生缺陷或者其它医学问题的原因是什么?
5.基因和染色体是什么?
基因是编了码的有DNA特征的的片段，它有一个很明确的目的(比如说，决定你眼睛的颜色)，基因是遗传最基本的单位，它们在一个人的染色体内组成一个特殊的图案，是每个人身型的蓝图。
染色体是有脱氧核糖酸分子组成的，人类有46条染色体，组成一对对排列在人类身体的每一个细胞内。当精子和卵子组合在一起而形成怀孕时，有一半的染色体都会从双方父母中遗传过来。
6.下面是对一些出生缺陷所做的一些可能性的解释：
a. 自然变异
b. 细胞分裂出现错误
c. 因为环境的关系，基因暴露在化学药品上或被辐射
d. 在精子和卵子的发展过程中发生意外
e. 使用药物
f. 暴露在铅或者工业药品上
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